من طرف البروتينات في الدفاع عن الذات
تعريف
الذات : هي مجموع جزيئات الناتجة من التعبير المورثي و التي تمثل الهوية البيولوجية
للفرد وتتمثل في البروتينات السكرية المتواجدة في الغشاء البلازمي ونميز منها
:
1/ نظام معقد توافق النسيجي CMH وHLA له مميزات خاصة نذكرها :
*بروتينات
مرمزة بعدة مورثات متجاورة ومرتبطة ومتنوعة وغياب السيادة بينها وهذا ما يضعف
احتمال تشابه بروتينات CMH لفردين ليس لهما علاقة قرابة .
بنية الغشاء البلا
زمى: يتكون من طبقتين من فوسفوليبد
تتخلالها بروتينات مختلفة الأحجام ومتباينة
الأوضاع
وغير مستقرة.تنوع المكونات الغشائية واختلاف طبيعتها
الكيمائية
وأشكالها تكسب الغشاء ميزة الفسيفساء مائع
ومن خصائص الغشاء البلازمي :
نفوذ
/حساس / مرن /تعارف
الية الدفاع العضوية : تدافع العضوية عن نفسها بنوعين
من التفاعلات
1/تفاعل مناعي ذو وساطة خلطية : يتم بإنتاج أجسام مضادة
المركبة والمفرزة من قبل خلايا بلازمية مصلية والناتجة
من تمايز خلايا
لمفاوية Bالناتجة من النخاع العظم .
2/تفاعل مناعي ذو وساطة خلوية :يتم بإنتاج
خلايا لمفاوية Tالسمية .
1*دراسة التفاعل المناعي الخلطي: يتوقف على إنتاج أجسام
مضادة من نوع IGg
مميزاته :الاكتساب –النقل – النوعية
- بنية الجسم المضاد
:
- تشكيل المعقد المناعي ومصيره
- تخريب المستضد بتدخل المتمم
الحصيلة
المعرفية:
يسبب دخول جزيئات غريبة في بعض الحالات
إلى العضوية (المستضد)إنتاج
مكثف لجزيئات تختص
بالدفاع عن اللذات تدعى بالأجسام المضادة .
ترتبط الأجسام
المضادة نوعيا مع المستضدات
التي حرضت إنتاجها .
الأجسام المضادة جزيئات ذات
طبيعة بروتينية
تنتمي إلى مجموعة الغلوبيلينات المناعية .
*يتكون الجسم
المضاد من أربع سلاسل بيبتدية
سلسلتين خفيفتين وسلسلتين ثقيلتين .تتصل السلاسل
الثقيلة بالسلاسل الخفيفة عن طريق جسور
ثنائية الكبريت كما تتصل السلاسل
الثقيلة فيما بينها
بواسطة جسور ثنائية الكبريت .
تحتوي كل سلسلة من سلاسل
الجسم المضاد
على منطقة متغيرة (موقع تثبيت المستضد)
ومنطقة ثابتة (مسؤولة
عن مناطق التنفيذ)
يملك الجسم المضاد موقعين لتثبيت المحددات
المستضدية
تشكلهما نهايات السلاسل الخفيفة والثقيلة للمناطق المتغيرة .
يرتبط
المستضد بالجسم المضاد ارتباطا نوعيا في موقع
التثبيت ويشكلان معا معقد مستضد
_جسم مضاد يدعى
المعقد المناعي .
يؤدي تشكل المعقد المناعي إلى إبطال مفعول
المستضد ليتم بعدها التخلص
من المعقد المناعي المتشكل عن طريق ظاهرة البلعمة
.
تتم عملية البلعمة بعدة مراحل :
1-يتثبت المعقد المناعي على المستقبلات
الغشائية النوعية للبلعميات
الكبيرة بفضل التكامل البنيوي بين هذه المستقبلات
وبين موقع تثبيت خاص يوجد
في مستوى الجزء الثابت للجسم المضاد .
2-يحاط
المناعي بثنية غشائية .
3-يتشكل حويصل اقتناص يحوي المعقد المناعي .
4-يخرب
المعقد المناعي بأنزيمات الحالة التي تصبها
الليزوزمات في حويصلات الاقتناص .
مصدر الأجسام المضادة :تنتج AC من طرف الخلايا البلازمية التي تتميز
بحجم
كبير و هيولة كثيفة وجهاز غولجى نامي وشبكة هيولية متطورة .
والناتجة من تمايز
الخلايا للمفاوية B في نخاع العظم وتكتسب كفاءتها المناعية
هناك بتركيب
مستقبلات غشائية تتمثل في جزيئات IGs يؤد يتعرف الخلايا اللمفاوية B
على
المستضد إلى إنتاج لمة من الخلايا اللمفاوية B تمتلك مستقبلات غشائية
متكاملة
بنيويا مع محددات المستضد .يطرأ على الخلايا اللمفاوية المنتخبة
أو المنشطة
انقسامات تتبع بتمايز هذه الأخيرة إلى خلايا منفذة (بلازمية) منتجة
أجسام مضادة
نوعية بالإضافة إلى Bm .
2- دراسة التفاعل المناعي الخلوي: رد فعل مناعي خلويTC
-حقن اناتوكسين السل BCG
تتعرف الخلايا اللمفاوية السمية TC على المستضد
النوعي بواسطة
مستقبلات غشائية مكملة لمحددات المستضد(تكامل بنيوي) حيث يثير
تماس
TC مع المستضد بإفراز بروتين (البرفورين) الذي يعمل على تخريب
غشاء
الخلايا المصابة بتشكيل ثقوب مؤدية إلى انحلالها.
مصدر الخلايا
اللمفاوية TC :تنتج خلايا TC من تمايز صنف من الخلايا
اللمفاوية T (LT8 )
الحاملة لمؤشر الـCD8 .تتشكل الخلايا اللمفاوية
LT8في نخاع العظم وتكتسب
كفاءتها المناعية بتركيب مستقبلات غشائية
نوعية في الغدة التيموسية.يتم انتخاب
الخلايا اللمفاوية المتخصصة ضد بيبتيد
مستضد عند التماس.حيث تتكاثر الخلايا
اللمفاوية المنتخبة وتشكل لمة من الخلايا
اللمفاوية TC تمتلك نفس المستقبل
الغشائي .
ملاحظة: CD4 جزيئات غليكوبروتينية وهي مؤشرات الخلايا
اللمفاوية T4
المفرز للأنترلوكين.
CD8 هي مؤشرات لـT8 .(HLA1مستقبل T8 وHLA2 مستقبل T4
).
* مؤشرات الزمر الدموية:تحتوي أغشية الكريات الحمراء على جزيئات
تميز
الزمر ABO و الريزوس.
أ/ الزمر الدموية A B O: تحدد الزمر الدموية ABO بمعاملة
كريات
دم حمراء بمصل يحتوي على أجسام مضادة.يحدث ارتصاص بارتباط
الأجسام
المضادة بالمستضدات الغشائية الموافقة لها المتواجدة على
سطح غشاء الكريات
الحمراء فيؤدي إلى تجمعها بتشكيل معقدات .
ب/ المقارنة بين المستضدات الغشائية
في نظام الزمر الدموية ABO و مصدرها :
تعتبر المستضدات الغشائية للزمر الدموية
جزيئات غليكوبروتينية متواجدة على غشاء
الكريات الحمراء تحتوي نهايتها على جزء
سكري نهايتها مسؤولة على خصوصية كل زمرة.
ج/ عامل الريزوس ويقال عن الشخص أنه
موجب الريزوس Rh+ إذا كان حاملا على سطح كرياته الحمراء جزيئة بروتينية تعرف بمولد
الضد D (يتحكم في ظهورها مورثة D سائدة محمولة على الصبغي رقم 1 أما الشخص سالب
الريزوس Rh- لا يحمل مولد الضد D .
*سبب فقدان المناعة المكتسبة ( فيروس
السيدا VIH ) :
السيدا مرض العصر وهو خطير جدا لعدم وجود علاج فعال تم العثور
عليه في الدم والسائل المنوي ينتقل الفيروس بالطرق التالية:
علاقات جنسية غير
مشروعة – حقن الدم – الرضاعة الطبيعية (أم مصابة بالفيروس)
يغزو الفيروس بشك
انتقائي الخلايا اللمفاوية T4 ويعود إلى إمكانية حدوث تكامل بنيوي بين البروتين
السطحي يوجد على غشاء الفيروس يدعى بـGP120 والمستقبل النوعي الخاص بالخلية T4 الذي
يسمى CD4 كما تبينه الوثيقة التالية :
وبهذا التكامل البنيوي يمر محتوى الفيروس
(بروتين + مادة الوراثية للفيروس ARN) داخل الخلية T4 حيث يقوم أنزيم الفيروس
بالنسخ العكسي لـARN إلى ADN الذي يندمج ضمن ADN خلية T4 المضيفة.
تستنسخ قطعة
ADN المندمجة ويتم تكون ARN الفيروس من جديد وبروتينات
تنتشر بشكل جسيمات
فيروسية ضمن الخلية المضيفة T4
يتكاثر الفيروس بهذه الطريقة وبأعداد هائلة تسبب
انفجار وتحلل الخلية T4 وموتها.
سؤال:ما هي سبل المعالجة الممكنة عمليا
.
الجواب: استعمال الأدوية و التوعية
تعريف
الذات : هي مجموع جزيئات الناتجة من التعبير المورثي و التي تمثل الهوية البيولوجية
للفرد وتتمثل في البروتينات السكرية المتواجدة في الغشاء البلازمي ونميز منها
:
1/ نظام معقد توافق النسيجي CMH وHLA له مميزات خاصة نذكرها :
*بروتينات
مرمزة بعدة مورثات متجاورة ومرتبطة ومتنوعة وغياب السيادة بينها وهذا ما يضعف
احتمال تشابه بروتينات CMH لفردين ليس لهما علاقة قرابة .
بنية الغشاء البلا
زمى: يتكون من طبقتين من فوسفوليبد
تتخلالها بروتينات مختلفة الأحجام ومتباينة
الأوضاع
وغير مستقرة.تنوع المكونات الغشائية واختلاف طبيعتها
الكيمائية
وأشكالها تكسب الغشاء ميزة الفسيفساء مائع
ومن خصائص الغشاء البلازمي :
نفوذ
/حساس / مرن /تعارف
الية الدفاع العضوية : تدافع العضوية عن نفسها بنوعين
من التفاعلات
1/تفاعل مناعي ذو وساطة خلطية : يتم بإنتاج أجسام مضادة
المركبة والمفرزة من قبل خلايا بلازمية مصلية والناتجة
من تمايز خلايا
لمفاوية Bالناتجة من النخاع العظم .
2/تفاعل مناعي ذو وساطة خلوية :يتم بإنتاج
خلايا لمفاوية Tالسمية .
1*دراسة التفاعل المناعي الخلطي: يتوقف على إنتاج أجسام
مضادة من نوع IGg
مميزاته :الاكتساب –النقل – النوعية
- بنية الجسم المضاد
:
- تشكيل المعقد المناعي ومصيره
- تخريب المستضد بتدخل المتمم
الحصيلة
المعرفية:
يسبب دخول جزيئات غريبة في بعض الحالات
إلى العضوية (المستضد)إنتاج
مكثف لجزيئات تختص
بالدفاع عن اللذات تدعى بالأجسام المضادة .
ترتبط الأجسام
المضادة نوعيا مع المستضدات
التي حرضت إنتاجها .
الأجسام المضادة جزيئات ذات
طبيعة بروتينية
تنتمي إلى مجموعة الغلوبيلينات المناعية .
*يتكون الجسم
المضاد من أربع سلاسل بيبتدية
سلسلتين خفيفتين وسلسلتين ثقيلتين .تتصل السلاسل
الثقيلة بالسلاسل الخفيفة عن طريق جسور
ثنائية الكبريت كما تتصل السلاسل
الثقيلة فيما بينها
بواسطة جسور ثنائية الكبريت .
تحتوي كل سلسلة من سلاسل
الجسم المضاد
على منطقة متغيرة (موقع تثبيت المستضد)
ومنطقة ثابتة (مسؤولة
عن مناطق التنفيذ)
يملك الجسم المضاد موقعين لتثبيت المحددات
المستضدية
تشكلهما نهايات السلاسل الخفيفة والثقيلة للمناطق المتغيرة .
يرتبط
المستضد بالجسم المضاد ارتباطا نوعيا في موقع
التثبيت ويشكلان معا معقد مستضد
_جسم مضاد يدعى
المعقد المناعي .
يؤدي تشكل المعقد المناعي إلى إبطال مفعول
المستضد ليتم بعدها التخلص
من المعقد المناعي المتشكل عن طريق ظاهرة البلعمة
.
تتم عملية البلعمة بعدة مراحل :
1-يتثبت المعقد المناعي على المستقبلات
الغشائية النوعية للبلعميات
الكبيرة بفضل التكامل البنيوي بين هذه المستقبلات
وبين موقع تثبيت خاص يوجد
في مستوى الجزء الثابت للجسم المضاد .
2-يحاط
المناعي بثنية غشائية .
3-يتشكل حويصل اقتناص يحوي المعقد المناعي .
4-يخرب
المعقد المناعي بأنزيمات الحالة التي تصبها
الليزوزمات في حويصلات الاقتناص .
مصدر الأجسام المضادة :تنتج AC من طرف الخلايا البلازمية التي تتميز
بحجم
كبير و هيولة كثيفة وجهاز غولجى نامي وشبكة هيولية متطورة .
والناتجة من تمايز
الخلايا للمفاوية B في نخاع العظم وتكتسب كفاءتها المناعية
هناك بتركيب
مستقبلات غشائية تتمثل في جزيئات IGs يؤد يتعرف الخلايا اللمفاوية B
على
المستضد إلى إنتاج لمة من الخلايا اللمفاوية B تمتلك مستقبلات غشائية
متكاملة
بنيويا مع محددات المستضد .يطرأ على الخلايا اللمفاوية المنتخبة
أو المنشطة
انقسامات تتبع بتمايز هذه الأخيرة إلى خلايا منفذة (بلازمية) منتجة
أجسام مضادة
نوعية بالإضافة إلى Bm .
2- دراسة التفاعل المناعي الخلوي: رد فعل مناعي خلويTC
-حقن اناتوكسين السل BCG
تتعرف الخلايا اللمفاوية السمية TC على المستضد
النوعي بواسطة
مستقبلات غشائية مكملة لمحددات المستضد(تكامل بنيوي) حيث يثير
تماس
TC مع المستضد بإفراز بروتين (البرفورين) الذي يعمل على تخريب
غشاء
الخلايا المصابة بتشكيل ثقوب مؤدية إلى انحلالها.
مصدر الخلايا
اللمفاوية TC :تنتج خلايا TC من تمايز صنف من الخلايا
اللمفاوية T (LT8 )
الحاملة لمؤشر الـCD8 .تتشكل الخلايا اللمفاوية
LT8في نخاع العظم وتكتسب
كفاءتها المناعية بتركيب مستقبلات غشائية
نوعية في الغدة التيموسية.يتم انتخاب
الخلايا اللمفاوية المتخصصة ضد بيبتيد
مستضد عند التماس.حيث تتكاثر الخلايا
اللمفاوية المنتخبة وتشكل لمة من الخلايا
اللمفاوية TC تمتلك نفس المستقبل
الغشائي .
ملاحظة: CD4 جزيئات غليكوبروتينية وهي مؤشرات الخلايا
اللمفاوية T4
المفرز للأنترلوكين.
CD8 هي مؤشرات لـT8 .(HLA1مستقبل T8 وHLA2 مستقبل T4
).
* مؤشرات الزمر الدموية:تحتوي أغشية الكريات الحمراء على جزيئات
تميز
الزمر ABO و الريزوس.
أ/ الزمر الدموية A B O: تحدد الزمر الدموية ABO بمعاملة
كريات
دم حمراء بمصل يحتوي على أجسام مضادة.يحدث ارتصاص بارتباط
الأجسام
المضادة بالمستضدات الغشائية الموافقة لها المتواجدة على
سطح غشاء الكريات
الحمراء فيؤدي إلى تجمعها بتشكيل معقدات .
ب/ المقارنة بين المستضدات الغشائية
في نظام الزمر الدموية ABO و مصدرها :
تعتبر المستضدات الغشائية للزمر الدموية
جزيئات غليكوبروتينية متواجدة على غشاء
الكريات الحمراء تحتوي نهايتها على جزء
سكري نهايتها مسؤولة على خصوصية كل زمرة.
ج/ عامل الريزوس ويقال عن الشخص أنه
موجب الريزوس Rh+ إذا كان حاملا على سطح كرياته الحمراء جزيئة بروتينية تعرف بمولد
الضد D (يتحكم في ظهورها مورثة D سائدة محمولة على الصبغي رقم 1 أما الشخص سالب
الريزوس Rh- لا يحمل مولد الضد D .
*سبب فقدان المناعة المكتسبة ( فيروس
السيدا VIH ) :
السيدا مرض العصر وهو خطير جدا لعدم وجود علاج فعال تم العثور
عليه في الدم والسائل المنوي ينتقل الفيروس بالطرق التالية:
علاقات جنسية غير
مشروعة – حقن الدم – الرضاعة الطبيعية (أم مصابة بالفيروس)
يغزو الفيروس بشك
انتقائي الخلايا اللمفاوية T4 ويعود إلى إمكانية حدوث تكامل بنيوي بين البروتين
السطحي يوجد على غشاء الفيروس يدعى بـGP120 والمستقبل النوعي الخاص بالخلية T4 الذي
يسمى CD4 كما تبينه الوثيقة التالية :
وبهذا التكامل البنيوي يمر محتوى الفيروس
(بروتين + مادة الوراثية للفيروس ARN) داخل الخلية T4 حيث يقوم أنزيم الفيروس
بالنسخ العكسي لـARN إلى ADN الذي يندمج ضمن ADN خلية T4 المضيفة.
تستنسخ قطعة
ADN المندمجة ويتم تكون ARN الفيروس من جديد وبروتينات
تنتشر بشكل جسيمات
فيروسية ضمن الخلية المضيفة T4
يتكاثر الفيروس بهذه الطريقة وبأعداد هائلة تسبب
انفجار وتحلل الخلية T4 وموتها.
سؤال:ما هي سبل المعالجة الممكنة عمليا
.
الجواب: استعمال الأدوية و التوعية
